サーチュイン遺伝子は、長寿遺伝子または抗老化遺伝子とも呼ばれ、その活性化により生物の寿命が延びるとされる遺伝子です。NMNについて理解するには、サーチュイン遺伝子について知ることが大切です。

この遺伝子は、活性酸素の除去や細胞の修復、脂肪燃焼、シミやシワの防止など、様々な抗老化効果をもたらすと考えられています。

サーチュイン遺伝子の発見と歴史

サーチュイン遺伝子の発見は、1991年にマサチューセッツ工科大学のレオナルド・ガレンテ教授らの研究グループによって始まりました。

8年にわたる研究の末、1999年に酵母菌からSIR2(サーツー)と呼ばれる遺伝子を発見しました。この遺伝子は、ヒストン脱アセチル化酵素として機能し、代謝や遺伝子の働きの制御、さらには加齢にまで影響を及ぼすことが示唆されました。

その後、研究は哺乳類にも広がり、SIRT1からSIRT7までの7種類のサーチュイン遺伝子が分類されるに至りました。

2013年には、国立遺伝学研究所がサーチュイン遺伝子の抗老化メカニズムを解明し、「サーチュイン遺伝子は、本当に長寿遺伝子だった」と題した研究成果を発表しました。

テロメア = 染色体の守護者

テロメアは染色体の末端に位置する特殊な構造で、「命の回数券」とも呼ばれる重要な役割を果たしています。

ヒトのテロメアはTTAGGGという6塩基対の繰り返し配列からなり、染色体を保護する機能を持っています。細胞分裂のたびにテロメアは50〜200塩基対ずつ短くなり、一定の長さまで短縮すると細胞は分裂を停止し、老化状態に入ります。

テロメアの長さは加齢とともに短くなるため、細胞の寿命や個体の老化と密接に関連していると考えられています。

一方で、テロメラーゼという酵素がテロメアを伸長させる働きを持ち、生殖細胞や幹細胞、がん細胞ではこの酵素が活性化しています。テロメアの状態は様々な疾患リスクとも関連しており、適切な生活習慣によってテロメアの短縮を抑制できる可能性が示唆されています。

サーチュイン遺伝子とテロメアの関係

サーチュイン遺伝子とテロメアは、細胞の老化と寿命に密接に関連しています。

テロメアは染色体末端にある構造タンパク質で、細胞分裂のたびに短くなります。サーチュイン遺伝子、特にSIRT6は、テロメアの短縮を抑制する働きがあることが明らかになっています。

SIRT6が欠損すると、テロメアの異常が引き起こされ、早期老化症状が現れる可能性があります。

さらに、サーチュイン遺伝子の活性化によってテロメアの長さが維持されることで、細胞分裂が可能になり、結果として見た目の若さを保つことができるとされています。

このように、サーチュイン遺伝子とテロメアの相互作用は、老化のプロセスを制御する重要な要因となっています。

サーチュイン遺伝子の活性化物質とその影響

サーチュイン遺伝子の活性化には、様々な物質が関与していることが研究で明らかになっています。

代表的なものとしては、レスベラトロールが挙げられます。これはブドウ果皮や赤ワインに含まれるポリフェノールで、SIRT1遺伝子産物の活性化剤として報告されています。

また、黒ウコンに含まれるポリメトキシフラボノイド、特にケルセチン3,5,7,3',4'-ペンタメチルエーテル(KPMF-8)もSIRT1を活性化する能力が高いことが東京大学の研究で示されました。

さらに、NAD+(ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド)もサーチュイン遺伝子の活性化を促すことが分かっています。これらの物質の摂取やカロリー制限により、サーチュイン遺伝子が活性化され、抗酸化防御の強化やDNA修復の促進など、細胞のストレス耐性を高める効果が期待できます。

ただし、これらの効果はまだ研究段階であり、ヒトでの長期的な影響については更なる検証が必要です。